Ziel- (Arzneimittel, Protein, Antikörper…) Charakterisierung auf TMA
PROTEOGENIX hat eine Abteilung für die epidemiologische Charakterisierung Antikörper auf Tissue Microarray (TMA) in Partnerschaft mit der Firma TRISTAR.
Unsere TMA’s sammeln mehr als 50 000 Proben drastisch ausgewählt für die Qualität der Gewebe und für die wir eine unvergleichliche Menge von klinischen Informationen besitzen. Es ist einer der größten Sammlung der Welt, mit mehr als 120 Tumor-Typen, die zur Verfügung stehen.20 anatomischen Pathologen arbeiten in dieser Abteilung unter GLP-Bedingungen oder nicht, um Ihre Antikörper auf TMA (gefrorene oder in Paraffin) zu validieren.
Unsere Lösungen sind vor allem für Kunden, geeignet die:
- Kreutzreaktivität Analyse von Ihren Zielen auf Normale Gewebe durchführen (wir haben ein besonderes TMA mit allen FDA erforderlichen Gewebe)
- Analyse von Ziel Expression Validierung auf normale Gewebe gegen Tumor-Gewebe durführen
- Eines Diagnose-Tool validieren
- Mehr grundsätzlich ein Ziel Expression analysieren in allen Arten von Geweben oder eine jeglicher Art Immunohistochemie Analyse Vetrag.
Die zwei wichtigsten Dienstleistungen die in Ziel Bewertung/Validierung nötig sind, sind:1) Groß angelegte Epidemiologische Analyse von einem Ziel in normalen und krebsartiges Formalin fixierte Gewebe
2) Bewertung der eigenen Antikörper auf gefroren (und Formalin fixierte) Gewebe
1) Groß angelegte Epidemiologische Analyse von einem Ziel in normalen und krebartiges Formalin fixierte Geweben
Diese Gruppe von Projekte zielt auf eine vollständige Charakterisierung der Expression eines Protein in normalen und neoplastischen menschlichen Geweben. Darüber hinaus sind die Assoziationen von Tumor-Phänotyp und Prognose in Tumoren gesucht mit einschlägigen Stellen Bruchteilen von “Target Positivität”.
Diese Analyse sind optimal für die vorzeitige Ziel Bewertung. Sie bieten ein umfassendes Verständnis der normalen Gewebe Ziel Expression an und hilft zum Schutz der Sicherheit das geistige Eigentum in den einschlägigen Krebsarten sowie “Nischen-Tumoren”. Diese Analyse können auch als Grundlage für die notwendige Entwicklung von Diagnose-Tools bielden parallel zur eine Entwicklung von Arzneimitteln.
Stufe 1 : Es besteht in der Entwicklung eines Immunhistochemie-Protokoll, um Ihre Antikörper auf TMAs mit normalen Gewebe und Tumor-Gewebe zu testen.Stufe 2 : Analyse von normalen Gewebe (76 veschiedene Gewebe, 8 Geber) und mehrer Tumoren TMAs (120 Tumoren, 50 to 60 Geber pro Gewebe Art)Stufe 3 : Weitere Analyse auf der Grundlage von Ergebnissen der Stufe 2
(A) Tumor specific TMAs with prognosis dataKrebsart Anzahl ProbenBrustkrebs 2200Lungenkrebs 1400Darmkrebs 1400Prostatakrebs 2800Pankreaskrebs 255Blasenkrebs 1000Nierenkrebs 350Eierstockkrebs 100Endometriums Krebs 180Kopf-Hals-Krebs 130
(B) Analyse von Metastasen
Die gefärbte TMAs sind speziell für Vergleichungen der Ziel Änderungen in Primar-Tumor gegen Metastasen entwickelt.
2) Bewertung der eigenen Antikörper auf gefrorene (und Formalin fixierte) Gewebe
Ziele :
Identifizierung eines Antikörper mit guten Färbung Eigenschaften auf Paraffin eingebetteten Gewebe (für große epidemiologische Analyse, möglicherweise auch als Diagnose-Tool verwendet werden kann)
- Identifizierung eines Antikörper mit guten Färbung Eigenschaften auf gefrorene Gewebe (für große epidemiologische Analyse auf gefrorene Geweben)
- Ermittlung der optimalen Bedingungen für die Färbung dieser Antikörper geeignet als therapeutische Antikörper (erforderlich für FDA Kreuzreaktivität Analyse)
- Beschränkte molekulare Epidemiologische Analyse auf gefrorene Gewebe: Screening von normale Gewebe, Screening von krebasartige Gewebe
Stufe 1 : IHC Färbung Entwicklung Protokoll
Stufe 2 : Normale Gewebe Analyse (32 FDA geforderten Gewebe aus 3 verschiedenen Gebern, GLP oder nicht). Diese Stufe kann auf TMA oder auf große Gewebe durchgeführt werden.
Verfügbare Dienstleistungen im Zusammenhang :